Beyvers
Full Service von der Entwicklung bis zur Freigabe
Die Paul W. Beyvers GmbH ist auf die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Abfüllung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen von Arzneimitteln (Rx und OTC), Medizinprodukten und Kosmetika spezialisiert.
Als europaweit anerkannter Full Service-Anbieter unterstützt Beyvers Sie bei der Entwicklung von Rezepturen, der Optimierung der Galenik und bei der Auswahl von Verpackungen für Ihre Arzneimittel und Kosmetika.
Galenische Entwicklungen sind wesentlicher Bestandteil unserer Dienstleistungen. Die Eigenschaften und Besonderheiten eines Produktes zu kennen und zu beherrschen sind maßgeblich zur Sicherung eines hohen Qualitätsstandards. Wir bieten Ihnen alle Voraussetzungen für ein zuverlässiges Scaling-up – vom Labormaßstab hin zur fertigen Produktion.
Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.
Beyvers besitzt eine Herstellungserlaubnis gemäß §13 Abs. 1 des Gesetzes über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG) zur Herstellung von Humanarzneimitteln und Prüfpräparaten zur Anwendung am Menschen.
Seit dem Jahr 2020 ist Beyvers ein eigenständig agierender Teil der familiengeführten InfectoPharm Gruppe. An unserem Firmensitz in Berlin beschäftigen wir über 100 Mitarbeitende.
Unsere Leistungen
Treffen Sie uns auf der CPHI Frankfurt
Die CPHI ist die weltweit führende pharmazeutische Veranstaltung, die alle Teile der globalen Lieferkette verbindet – von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln bis hin zu Verpackung, Maschinen und Biopharmazeutika. Sie feiert in diesem Jahr ihr 35-Jähriges und ist ein Zentrum für Innovation, Networking und dauerhafte Partnerschaften.
Treffen Sie auf der CPHI 2025 Beyvers – Ihren Full-Service-Partner für flüssige und halbfeste pharmazeutische Formulierungen. Wir bieten umfassende Expertise in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln (Rx und OTC), Medizinprodukten und Kosmetika. Als anerkannter europäischer Lohnhersteller, der unter GMP-Richtlinien mit Herstellungserlaubnis gemäß §13 AMG arbeitet, unterstützen wir Sie von der Formelentwicklung bis zur Freigabe des Endprodukts. Suchen Sie einen zuverlässigen Partner für Ihre flüssigen und halbfesten Pharmazeutika? Lassen Sie uns gemeinsam Fachwissen in hochwertige Gesundheitsprodukte umwandeln.
Treffen Sie unsere Experten am Stand 9.2B50 – Vereinbaren Sie hier einen Termin
